演讲专家

已确认的部分演讲嘉宾(排名不分先后) 

 
          钟南山
报告题目:从SARS到禽流感到MERS到…… 
钟南山,中国工程院院士,广州医科大学呼吸内科教授,博士生导师,973首席科学家,中华医学会顾问。现任呼吸疾病国家重点实验室主任、呼吸疾病国家临床医学研究中心主任。先后主持国家973863“十五”“十一五”“十二五”科技攻关、国家自然科学基金重点项目、WHO GOLD 委员会全球协作课题等重大课题十余项。在国际学术期刊上发表SCI论文100;出版专著近20部;获得发明专利近40项,实用新型近30项。先后获得包括国家科技进步二等奖、教育部科学技术进步奖一等奖、广东省科技进步一等奖等国家级、省部级科技奖等奖励20余项。钟南山院士推动我国呼吸疾病防治整体水平提高,推动我国呼吸疾病科研和临床医疗走向世界工作中作出突出贡献。曾获得全国“五一”劳动奖章、全国白求恩奖章、何梁何利基金医学药学奖、吴阶平医学奖、第五届高等学校教学名师奖、中国十佳优秀科技工作者、广东省抗击非典特等功等荣誉称号。

 

 


报告题目:生物治疗与基因治疗研究最新进展 
魏于全,中国科学院院士。中国医药生物技术协会理事长。四川大学副校长。主要从事肿瘤生物治疗的基础研究、应用开发与临床医疗。研究了利用主动免疫抗肿瘤血管生成为肿瘤疫苗及抗肿瘤血管生成治疗提供了新思路,并将异种同源基因与异种免疫排斥及自身免疫反应相结合,用于探讨肿瘤免疫基因治疗,可以克服自身抗原的耐受性。还对淋巴细胞在肿瘤微环境内杀伤自身癌细胞现象进行了观察,并对诱导及增强淋巴细胞杀伤自身癌细胞活性进行了研究。此外,发现了阻断HSP70表达,可诱导癌细胞凋亡。

魏于全


报告题目:我国精准医疗发展战略与最新进展
詹启敏,中国工程院院士、北京大学医学部主任。分子肿瘤学国家重点实验室主任、国家863高技术计划“十一五”生物和医药领域专家组组长、国家973重大基础研究项目(肿瘤转移)首席科学家、教育部长江学者、国家杰出青年基金获得者、国家基金委创新群体首席专家、中国微循环学会理事长、中国抗癌学会常务理事、新世纪百千万人才工程国家级人选,担任《中华肿瘤》和《科学通报》杂志副主编、担任《J Biol Chem》(美国)、《Carcinogenesis》(英国)、《Cancer Biol and Ther》(美国)等国际学术杂志编委。

詹启敏


  报告题目:干细胞的转化研究
周琪,中国科学院院士,研究员,博士生导师。中国科学院大学副校长,中国科学院动物研究所副所长,计划生育生殖生物学国家重点实验室主任。国际转基因协会终身荣誉会员;国际干细胞组织(ISCF)中国代表。

周琪


报告题目:WHO生物制品标准化的发展趋势
王军志,研究员,中国食品药品检定研究院生物制品检定首席专家。WHO生物制品标准化和评价合作中心主任。先后主持“863”、“重大新药创制”等16项国家级课题;以第一或通讯作者发表论文116篇,其中包括Lancet、Nat Struct Mol Biol等SCI收录论文30篇;获发明专利授权4项;主编《生物技术药物研究开发与质量控制》等3部专著;培养硕士博士36名;获国家科技进步二等奖3项,国家技术发明二等奖1项,省部级科技奖6项; 先后获得中华预防医学会公共卫生与预防医学发展贡献奖,全国先进工作者称号和白求恩奖章;现任美国药典会生物制品分析专业委员会委员,第九届、第十届药典委员会生物技术专业委员会主任委员,中国药学会第二十三届理事会生物药品与质量研究专业委员会主任委员,国家十二五“重大新药创制”总体专家组成员、生物药责任专家组副组长。

王军志



报告题目:可视化动物模型在生物制品有效性评价中的的应用
王佑春,研究员,医学博士,哲学博士。中国食品药品检定研究院副院长,历任中国药品生物制品检定所助理研究员、副研究员、研究员,细胞室主任,副所长。国家食品药品监督管理局化妆品标准专家委员会。先后主持3项国际课题, 12项国家"863"、重大专项、科技攻关以及支撑计划在内的省部级以上课题。曾获国家科技进步二等奖、中华医学科技奖一、二等奖、省部级科技进步二等奖、共青团中央第五届中国优秀青年科技创新奖。发表学术论文150余篇,主编《艾滋病实验室检测技术与质量保证》专著1部。

王佑春



报告题目:中检院国家十二五重大传染病专项疫苗评价研究成果介绍
沈琦,研究员,中国食品药品检定研究院生物制品检定所所长。兼任SFDA药品GMP认证检查员、第九届中国药典委员会委员、第五届中国输血协会理事和专家库成员、第四届中国性病艾滋病防治协会理事、中国生物工程学会会员、国家新药审评专家库成员等职。主要从事血液制品、重组产品和诊断试剂的质量分析、质量标准和二十余种国家标准品的研制、建立,并多次参加WHO有关凝血因子类国际标准品的协作标定,承担“863”有关重组凝血因子产品质量标准研究等国家课题。承担“艾滋病、乙肝、结核病和新发突发传染病疫苗质量评价技术与标准化研究”。建立的人血白蛋白快速检验方法为该品种快速打假奠定了基础。

沈琦



报告题目:疫苗的国际临床设计
陈江婷,研究员,北京科兴生物医学总监。

陈江婷


报告题目:HPV疫苗Ⅱ、Ⅲ期临床研究 

史力,博士,毕业于北京大学和美国加州大学,上海泽润生物的CEO和沃森生物副总裁,国家千人、上海千人、浦东百人  特聘专家他在2011年加盟泽润生物前曾在美国25年从事生物医药产品研发经验,任职于美国Genzyme和 Merck公司。他是世界第一个预防宮颈癌疫苗Gardasil® 主要开发人之一。该产品得了美国化学会生物技术奖和被称为世界医药工业界Nobel Prix-Galen 奖。他是美国化学会W.H. PETERSON 奖得主,美中药协SAPA-GP前会长和共同创始人美国药典生物医药专家委员, 上海生物医药协会和浦东侨联理事;是12个国际医药期刊和基金的评员,并有论文和报告等140多篇。

史力



报告题目:疫苗临床研究的原则与实践

李荣成,原广西壮族自治区疾病预防控制中心疫苗临床研究所所长,主任医师,主要从事病毒性疾病的防控和疫苗临床研究工作,先后承担过乙肝疫苗、甲肝疫苗、Hib疫苗、流脑疫苗、狂犬病疫苗、流感疫苗、轮状病毒疫苗、艾滋病毒疫苗、灭活脊灰疫苗、肠道病毒71型疫苗、HPV疫苗等80多项疫苗临床试验,参加国家“疫苗临床试验评价技术平台”和“疫苗临床试验过程监管研究”项目研究。

李荣成



CA16疫苗研究中的挑战和技术策略分析
李琦涵,教授,中国医学科学院医学生物学研究所。昆明医学院学士;北京协和医学院硕士、博士;美国MIT博士后。主要从事病毒学,病毒疫苗的研究工作。

李琦涵


报告题目:治疗用卡介苗四期临床研究进展

张雪梅博士成都生物制品研究所有限责任公司副总经理,负责新产品开发(前期研发、新药注册、临床)和项目管理的相关工作,主要领域生物疫苗、重组大分子蛋白药物等。担任中国微生物学会理事、中华预防医学会生物制品分会理事、四川省微生物学会副理事长,四川省医学会、细胞生物学会、遗传学会理事。

张雪梅


  报告题目:3价轮状病毒基因重配疫苗三期临床研究

余黎,副研究员,兰州生物制品研究所第二研究室主任。主持并参与完成了甘肃省科技重大专项——人乳头瘤病毒疫苗临床前研究工作;协助主持并参与完成了国家高技术研究发展计划(863计划)项目——Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗的研制,获得药品注册申请受理通知书;参与完成了甘肃省自然科学基金项目——流行性感冒病毒裂解疫苗的研制,该疫苗2003获得临床批件,2005年获得新药证书和生产文号。

余黎



报告题目:流感疫苗WHO PQ认证
潘若文,高级工程师,华兰生物疫苗有限公司总经理。从事血液制品、疫苗等生物制品的生产和质量管理工作20多年,历任华兰生物工程股份有限公司副总经理、华兰生物疫苗有限公司常务副总经理等职务。先后承担国家科技部“流感疫苗应急研发体系能力建设及产品开发”、国家科技计划“H7N9禽流感病毒疫苗研发关键技术及产品研发”、国家发改委“疫苗国际化建设项目”等多项国家课题,荣获“河南省工业和信息化科技成果奖一等奖”、“河南省科学技术进步成果登记证书”及“河南省医学科学技术进步奖二等奖”等多项奖励;在《中国输血杂志》、《药物分析杂志》等杂志上发表论文近20余篇并参编了《制药流体工艺实施手册》等多部著作。

潘若文


报告题目:疫苗免疫接种方案的探索与思考

罗林云,硕士,中国生物技术股份有限公司营销中心副总经理。1998年开始从事疫苗市场开发,及疫苗免疫策略的研究和实践工作,专注于通过市场的视角开展二类疫苗免疫策略研究,同时参与中国生物技术股份有限公司的营销管理业务。

 

罗林云



报告题目:EGF-p64蛋白疫苗治疗II期肺癌临床研究 
何丽华,研究员,北京百泰生物药业有限公司。

何丽华



报告题目:在线测量活细胞和总细胞密度
Jochen Uhlenküken ,毕业于德国"Westf?lische Wilhelms 大学,专注于细胞密度的测量技术。 他曾经作为Innovatis AG(被Roche收购)的产品经理负责开发了Cedex HiRes细胞计数仪。该款产品被誉为自动离线细胞计数的黄金标准。 现在Jochen Uhlenküken作为Hamilton Bonaduz AG的商务开发经理,专注于活细胞和总细胞密度的在线测量技术在生物制药工艺过程中的推广。

Jochen Uhlenküken


报告题目:新佐剂在疫苗中的应用
王宾,复旦大学特聘教授,博士生导师。1984-1989年在美国辛辛那提大学医学院获博士学位,1989-1992年美国Wistar研究所博士后,1992-1994年在美国宾夕法尼亚大学医学院任讲师 ,1995-1998年在美国宾夕法尼亚大学医学院任助理教授,2003-2010年为中国农业大学特聘教授,2010年底加入重点实验室。1992年以来在PNAS、Nature Medicine、Nature Biotechnology、JI、JV和JID等国际刊物上发表了100多篇SCI论文,并获得10项美国专利,获得8项中国发明专利,并申请了9项国家发明专利,6项国际PCT专利。完成一项中国发明专利成果国际转让和一项专利国内转让。

王宾


报告题目:基因工程蛋白疫苗的设计体会和研究例证
李启明,医学博士,研究员,现就职于国药中生生物技术研究院,主要从事基因工程疫苗的研发,主持和参与了多项国家和北京市科技计划项目,建立了自主知识产权的基因工程疫苗酵母表达技术平台,并以此平台技术完成了多价重组HPV疫苗的临床前研究,目前正在进行若如病毒,呼吸道合胞病毒等新型疫苗的研究。

李启明


报告题目:抗体及康复者血浆在新发突发传染病应急治疗中的作用
陈凌,博士,呼吸疾病国家重点实验室常务副主任,中国科学院广州生物医药与健康研究院特聘研究员,广州医科大学教授。2004-2008年任中国科学院广州生物医药与健康研究院首任创始院长。2006年国家自然科学杰出青年基金获得者。在5年内将研究院从无到有发展成具有约500位科研人员的国家级事业法人单位。2006年创立了中国科学技术大学生物医药技术系并担任首任系主任。2007年与钟南山院士联合创建了呼吸疾病国家重点实验室。2008-2012年先后担任过英国葛兰素史克公(GlaxoSmithKline)研发副总裁、法国赛诺菲巴斯德公司(Sanofi Pasteur)疫苗研发副总裁。

陈凌


报告题目:布尼亚病毒疫苗质量研究 
李玉华,博士,研究员,中国食品药品检定研究院虫媒病毒疫苗室主任。1990年以来,先后参与、主持乙型脑炎减毒活疫苗、人用狂犬病疫苗、麻疹乙脑联合减毒 活疫苗、乙脑/登革嵌合疫苗、流感疫苗、肿瘤疫苗等疫苗生产、研发及质量控制。 负责乙型脑炎减毒活疫苗、人用狂犬病疫苗、肾综合征出血热疫苗、黄热疫苗、森林脑炎灭活疫苗的质量控制及标准研究。

李玉华


报告题目:白喉毒素CRM197蛋白载体的质量控制研究

马霄,研究员,中国食品药品检定研究院百白破疫苗与毒素室副主任。负责百白破为基础的联合疫苗质量控制体系建立和体液细胞免疫研究工作、抗毒素、生物毒素、厌氧菌制品的质量控制和科研工作。先后参加了十一五十二五国家重大传染病专项、国家科技重大专项、国家重大新药创制、国家863计划等国家级课题,共发表国内外论文60余篇。

马霄


报告题目:中检院国家十二五重大新药专项生物技术药质量研究成果介绍
饶春明,研究员,中检院生检所重组药物室主任。兼任国家药典委员,国家新药咨询委员,国家药品GMP认证检查员,国家科学技术奖、国家科技重大专项课题评审专家,中国微生物学会干扰素与细胞因子专业委员会副主任委员,中国医药生物技术协会生物技术产品质量控制专业委员会常务委员,中国药学会生物制品与质量研究专业委员会委员等。主要从事生物技术产品的质量研究与控制,参加和承担国家863项目等20多项国家和省部级关于生物技术产品质量研究的课题。部分研究成果作为国家标准编入了《中国药典》;获国家科技进步二等奖1项,省部级科技进步奖5项,国务院政府津贴等;发表论文137篇,参编著作9部,获专利授权4项。

饶春明



报告题目:抗体药物生物分析和安全性评价的关注点和挑战
任进,医学博士,二级研究员,博士生导师,中科院上海药物所安全评价研究中心主任。曾在美国纽约州癌研究所做博士后工作。受聘为日本科学技术振兴事业团研究员。带领团队2004年较早通过了我国SFDA GLP实验室认可。为国内外制药企业完成了200余种新药的临床前安全性评价,其中注册美国FDA、OECD等欧盟国家的安评实验项目达八十余项,有的已经成功进入美国I/II期临床、英国I期临床试验。承担国家“十二五” “重大新药创制”科技重大专项课题。在国内外著名杂志上发表了80余篇文章,申请了10项专利。2013年4月同时获得英国皇家病理学院授予的病理学家和国际毒性病理学家的资格和称号。先后荣获2013年国家科技进步二等奖,2009年“中国药学会科学技术奖一等奖”,2015年“何粱何利基金科学与技术进步奖(医学药学奖)”,“第十二届吴阶平-保罗·杨森医学药学奖”、“上海市领军人才”、“中国侨界(创新成果)贡献奖”,入选全国首批“新世纪百千万人才工程”国家级人选等多项荣誉和奖励,享受国家政府特殊津贴。

任进



  报告题目:抗体及细胞治疗产品的安全评价研究

霍艳,博士,研究员 。中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心一般毒理室主任。拥有16年药物毒理学和安全评价研究经验。主要研究领域为疫苗、抗体、细胞治疗产品等生物技术药物的临床前安全性研究。

霍艳



报告题目:生物技术药国际多中心临床 
孙黎,特殊津贴专家,高级工程师,执业药师,中国医药生物技术协会基因工程多肽药物和疫苗专业委员会常务委员。现任厦门特宝生物工程股份有限公司总经理,厦门伯赛基因转录技术有限公司总经理。1988年复旦大学生物系毕业;1991年中科院微生物所毕业;1991年-1994年在医学遗传国家重点实验室、中南大学湘雅医院中心试验室任职。1994年作为特宝生物创建人之一到厦门特宝生物进行科技成果转化工作,历任总工程师、副总经理、总经理等职。长期全面负责企业研究、开发、生产技术、质量管理等各种技术工作及企业经营管理工作。其研究成果曾获南省医药卫生科学技术进步一等奖、南省科学技术进步一等奖、福建省优秀新产品一等奖,厦门科技进步奖等多项奖励。作为技术负责人和第一完成人,全面主持完成了GM-CSF,G-CSF、IL-11三个基因工程药物从实验室小试到工业化大生产的产业化开发,开发完成三个国家II类新药并投产上市,创造了良好的经济及会效益。项目技术水平达国内领先及国际先进。

孙黎



报告题目:蛋白类药物特征分析的快速自动化解决方案
邓富刚,博士,Proteinsimple中国分公司(ProteinSimple China),市场部经理(Marketing Manager)2005年毕业于复旦大学医学院免疫学系(分子医学教育部重点实验室),获得医学博士学位。之后在Roche(罗氏诊断), Alere等多家公司担任研发经理,2014年加入ProteinSimple 中国分公 司,担任中国区市场部经理,负责ProteinSimple 产品在中国的技术推广。

邓富刚


  报告题目:纽兰格林国际多中心临床的设计与实践
 李新燕,博士,上海泽生科技开发股份有限公司常务副总经理,苏州医学院内科学博士,免疫学副教授,法国Montpellier大学访问学者。曾从事5年医学临床工作,近10年的高校教学和科研经历(肿瘤免疫学),15年公司管理经验,负责公司药物研发、生产、质量控制、临床研究、基金申报等工作。曾在国内外期刊杂志上发表论文20余篇,主持或承担多项国家及上海市重点科研项目。荣获“2012年度张江卓越人才”奖和2014年度上海市“优秀技术带头人”称号。

 


 

 

李新燕



报告题目:ADC抗体药物研究进展 
房健民,教授,博士生导师。1982年浙江农业大学学士,1986在南京农业大学硕士。1993年至1997年在加拿大Dalhousie大学生物系攻读生物学博士学位,1997-2000年在美国哈佛大学医学院从事博士后研究。从2000年至2009年,在美国历任Cell Genesys研究公司研究员,高级研究员,新药开发项目负责人;Panorama研究所高级研究员,抗体工程研究部主任。2009年始任同济大学生命科学与技术学院教授,博士生导师。 主要研究抗肿瘤和自身免疫疾病的生物药物开发,肿瘤血管新生的分子调控,干细胞的分化等。发表文章的刊物包括Nature Biotechnology, PNAS, Cancer Research, Molecular Therapy, Developmental Biology等。有多项已授权或公开的发明专利。曾获中国国家科技进步奖二等奖,加拿大Killam 学者奖,加拿大NSERC博士后奖等。

房健民


报告题目:双特异性抗体在肿瘤免疫治疗的研发进展 
周鹏飞,博士,武汉友芝友医疗科技股份有限公司总裁、武汉友芝友生物制药有限公司副董事长、华中科技大学同济药学院客座教授。同济医科大学学士学位及小儿外科学硕士学位,加拿大麦克马斯特大学分子免疫学博士学位。曾担任深圳第二人民医院儿科及普外科医师;加拿大麦克马斯特大学医学院消化疾病研究所临床访问学者;斯坦福大学肿瘤中心博士后学者;美国先灵葆雅生物公司肿瘤免疫博士后科学家;中美冠科生物技术有限公司免疫学执行总监;辉瑞-冠科亚洲肿瘤研究中心执行总监。是武汉第四批“3551光谷人才计划”引进人才;担任“十二五”国家重大新药创制专项负责人;获得国家发改委新兴产业集群项目支持及国侨办“第四批重点华侨华人创业团队”荣誉等。周鹏飞博士致力于建立肿瘤个体化诊断和治疗平台,研发具有自主知识产权的肿瘤靶点和免疫靶点的多功能抗体类药物。已申请专利50余项,其中PCT专利5项,已授权发明专利13项,外观专利1项。共发表学术论文30余篇。周鹏飞博士带领团队自主研发的两类双功能抗体药物已处在临床批件申报阶段,并分别获得“十二五”国家重大新药创制专项支持;自主研发的循环肿瘤细胞检测仪(CTC-BIOSPY®)作为全国首创,在全国多家三甲医院和临检中心开展临床服务并获得市场好评。

周鹏飞



报告题目:大型反应器工艺放大研究

马宁宁,博士,沈阳药科大学二级教授,国际知名生物反应器放大专家,1997-2002年在俄亥俄州立大学Jeffery Chalmers教授课题组研究流体力学和鼓泡对哺乳动物细胞培养的影响。2002-2009年在美国辉瑞制药从事细胞培养工艺开发和反应器放大,作为技术负责人参与辉瑞500L1000L2000L15000L反应器及车间的设计和参数优化提出非线性反应器放大的网状解决方案,解决产率降低、翻译后修饰漂移等放大难题,成功获得单批次20kg抗体的生产。马博士2008年获得美国辉瑞全球研发成就奖,2009年入选中组部千人计划

马宁宁


  报告题目:PD-1、PD-L-1 抗体药物研究进展   

陈博,博士,千人计划特聘专家。上海君实生物医药科技有限公司创始人和董事。1996年毕业于武汉大学生物系同年赴美留学并在纽约爱因斯坦医学院获得分子生物学博士学位。先后历任美国Experimed Biosciences 研究员,Trellis Bioscience高级研究员和Stemcentrx公司资深研究员和抗体发现部主管,从事大分子和抗体药物的研究开发工作,在抗体基因工程,人源化改造,各种抗体筛选平台和抗体偶联药物的应用方面有着丰富经验。其开发的全新人源化抗PD-1抗体药物,抗BLyS和抗PCSK9药物获得国家十二五重大专项支持并申报临床。

陈博



  报告题目:生物技术药物质量体系的建立及其对cGMP生产的管理
彭育才,博士,丽珠单抗生物技术有限公司副总经理。从事生物药研究和开发15年,擅长于单克隆抗体类产品生产工艺开发、质量分析与控制、临床前研究、注册及临床研究等工作。广东省引进领军人才,担任国家发改委企业技术中心创新能力建设专项、广东省战略性新兴产业核心技术攻关等项目负责人,主导建立了国际水平的生物药研发平台和团队,并将数个生物技术类产品从实验室开发推向临床研究阶段。回国前在全球生物药研发生产领先企业百健(Biogen)公司任高级科学家和团队负责人,直接参与十多个生物药的研发及其产业化于加拿大麦吉尔大学(McGill University)获得博士学位行业领先的国际国内刊物发表学术论文20多篇,拥有多项发明专利;多次受邀在国际国内专业会议发表演讲或主持会议,并参与工业标准的讨论和建立。

彭玉才 


报告题目:优化细胞培养工艺以改善生物类似药质量
肖志华,博士,2013年底创立上海奥浦迈生物科技有限公司,致力于高品质无血清培养基开发和生产,稳定细胞株构建、培养工艺优化和整体解决方案。肖博士1995年毕业于华东理工大学化学工程系,自1997年起就开始从事动物细胞培养基方面的课题研究,对于培养基优化及抗体表达有丰富的经验。2007年获得纽约州立大学水牛城分校化学与生物工程博士学位。2007年加入美国英潍捷基公司(Invitrogen Corporation),四年内从研究员做到资深研发经理,多次获得公司研发成就金奖、优秀领袖奖、研发团队金奖等多个奖项,负责多个平台细胞培养基的开发。2013年初肖博士由上海睿智化学研究有限公司引进回国,担任睿智化学生物制药部资深总监,和睿智的其他科学家一道建立国内一流的生物技术药物开发、生产、服务平台。在睿智期间完成多个项目的细胞株构建、工艺开发和中试生产项目,所领导的项目已经成功申报临床。

肖志华


报告题目:多肽药物及多肽偶联药物研究进展
徐寒梅,博士,教授,博士生导师。 2001年毕业于中国药科大学,获微生物与生化药学专业博士学位;2002年于南京大学国家医药生物技术重点实验室进行博士后研究,期间开始从事肿瘤新生血管抑制剂的研究;2004年11月到中国药科大学任副教授,负责主持肿瘤血管生成抑制多肽的研究与开发;中国生物工程学会会员,美国化学学会会员;目前主要从事基因工程、化学类抗肿瘤药物的研究。;2005年与企业合作开发抗肿瘤一类新药HM-3。

徐寒梅


报告题目:新靶点抗体药的质量控制
王兰,医学博士,中国食品药品检定研究院单克隆抗体产品室,研究员,毕业于北京大学医学部免疫学系。2007年8月至今,先后在中检院重组技术产品室和单克隆抗体产品室工作。主要从事单克隆抗体等生物技术创新药物质控检测方法、标准物质、质量标准研究。作为课题及子课题负责人主持国家自然基金青年基金1项、重大新药创制课题3项,中检院学科带头人基金和中青年基金课题2项。近年来于国内外核心期刊发表论文42篇,第一作者18篇(SCI收录4篇),申请专利1项。2014年获“中国药学会-赛诺菲青年生物药物奖”

王兰


报告题目:新型重组激素类药物质量控制

梁成罡,中国食品药品检定研究院化学药品检定所激素室副主任,博士,研究员,国家GMP国际检查员,《药物分析》杂志编委,中国药科大学专硕导师。曾承担和参加国家级科研课题9项;在国内外专业期刊发表有关激素和酶类药物质量控制的学术论文50多篇。作为编委参与撰写论著1部。

 

粱成罡


报告题目:溶瘤病毒治疗产品的研发进展 
颜光美,中山医学院药理学教授、博士生导师,中山大学副校长。1989年获得中山医科大学的博士学位;1991年在Fogarty国际奖学金资助下赴美国国立卫生研究院精神卫生研究所(NIMH/NIH)进行博士后工作;1994年作为客座科学家在美国礼来公司中枢神经系统研究所及美国印第安那大学药理和毒理系工作;1996年回国担任中山医科大学药理教研室教授和副校长;2001年担任中山大学副校长。颜光美教授的实验室主要从事神经科学的研究,特别专长于用包括灵长类在内的动物模型研究缺血缺氧性脑损伤的分子遗传学机制和进行药物开发。同时,他也从事脑肿瘤治疗新方法的研究,包括诱导分化治疗和溶瘤治疗。到目前为止,颜光美共发表论文160多篇, 其中80多篇发表在国际学术期刊,例如Nature Biotechnology, PNAS, Oncogene, Molecular Pharmacology等。此外,他还主持了国家杰出青年基金、863重点项目、国家自然科学基金重点项目等多项基金,曾获得国家教委科技进步二等奖和卫生部、卫生厅三等奖,并拥有8项专利。颜光美教授同时担任广东省神经科学协会理事长、教育部科学技术委员会学部委员和美国药典顾问等学术职务。另外,他还担任《中国药理学与毒理学杂志》编委和教育部规划教材《药理学》主编。
 

颜光美



报告题目:靶向溶瘤—肿瘤个体化精准治疗
周国瑛,教授,博导,中国科学院上海生物化学研究所博士,前美国芝加哥大学微生物系副教授,深圳市海外高层次人才。深圳罗兹曼国际转化医学研究院院长,深圳亦诺微医药科技有限公司总经理,广州医科大学中法Hoffmann免疫研究所特聘教授,呼吸病国家重点实验室特聘教授。国家自然科学基金项目评审专家,广东省科学技术厅科技项目评审专家,广州市科技项目评审专家,深圳市科技项目评审专家。深圳国际生物谷专家委员会委员。周博士33岁那年就主持国家863重大课题研究,并享受国务院特殊津贴。98年赴美国芝加哥大学微生物系工作,潜心研究近20年,相关研究成果以第一作者或通讯作者在国际高水平科技期刊PNAS发表论文12篇,Mbio 和JVI发表论文11篇;他引总指数759,申报及获得美国欧洲和亚洲等发明专利共7项。目前主持国家自然科学基金、广东省和广州市、深圳市的科研项目。2013年10月全职回国,除继续投入科学研究外,相继发起创办了深圳罗兹曼国际转化医学研究院,为深圳市政府首个批准成立的新型二类事业单位。周博士除出任研究院院长之外,亲自担任“实体肿瘤的溶瘤免疫双重治疗”大项目负责人,领导病毒性肿瘤免疫与靶向治疗的转化研究,在中国进行1.1类新药的自主开发和产业化。

周国瑛



报告题目:溶瘤病毒治疗产品质量控制研究   
李永红,研究员,中国食品药品检定研究院重组药物室, 主要从事生物技术药物质量标准研究与检定工作,其中曾先后参加担国家“十五”至“十二五”期间863高技术项目等10多项国家和省部级关于生物技术产品质量研究的课题,并在其中的“十一五”和“十二五”国家科技重大专项课题中担任基因治疗子课题负责人。2003年获北京市科学技术二等奖一项,2004年获国家科技进步二等奖一项。发表论文36篇,参加编写论著5部。

李永红



          李宗海

报告题目:CAR-T细胞研究  

李宗海,医学博士,研究员。现任上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所癌基因及相关基因国家重点实验室研究组长、博士生导师。1997年毕业于湖南医科大学,获学士学位;2005年毕业于复旦大学,获病原生物学专业博士学位。中国转化医学联盟常务理事、中国医药教育协会肺部肿瘤专业委员会常委、上海市免疫学会理事及肿瘤免疫专业委员会副主委、比利时癌症基金会评审专家。近年来,主要从事肿瘤免疫细胞治疗、抗体药物治疗及肿瘤靶点等研究。作为通讯作者在CANCER RESEARCH, CLINICAL CANCER RESEARCH, BIOMATERIALS等杂志发表论文五十余篇,申报发明专利四十余项,获得中国、美国、欧盟、日本授权发明专利14项,完成多项科研成果转化,获得上海市优秀学术带头人、教育部新世纪优秀人才、第七届上海青年科技英才、上海市卫生系统新百人、上海市青年科技启明星等荣誉称号。他发表了全球首篇针对肝细胞癌的CAR-T(嵌合抗原受体修饰的T淋巴细胞)论文,并发起了全球首个肝细胞癌CAR-T细胞临床研究(NCT02395250)、首个肿瘤特异的EGFR靶向CAR-T细胞治疗研究(NCT02331693)等。相关论文被Science、Cancer Discovery、Nature Reviews Journal of Oncology、GUT等证实及引用。他发明的技术已经逐步在各大医院开展临床研究,比如上海市胸科医院姜丽岩主任利用他开发的靶向GPC3的CAR-T细胞也已经开始了肺癌的临床治疗研究(NCT02876978)。作为实体瘤CAR-T临床研究的领导者之一,他多次应邀在国内外相关顶级学术会议(如CAR-TCR Summit,2016, Boston;Cell and Gene Therapy World, 2016, DC;2016 SAPA Annual Conference,2016,NJ)上作报告。此外,他的工作也大大推动了产学研发展,目前以他创立中国首家CAR-T生物医药企业---科济生物医药(上海)有限公司已经完成了3000万美元的融资。

 


  报告题目:免疫细胞治疗进展  
万涛,教授,第二军医大学免疫学研究所教授,国家十二五“863”主题项目细胞治疗关键技术及产品研发” 首席专家,
国家十一五“863”重点项目“重大疾病的细胞和免疫治疗”项目牵头人,国家干细胞临床研究委员会委员,中国抗癌协会肿瘤生物治疗专业委员会副主任委员,中国生物医学工程学会第九届理事会常务理事。发表SCI论文42篇,申请国家发明专利17项。

万涛


报告题目:肿瘤精准免疫细胞治疗
钱其军,教授,博士生导师。1987年广州第一军医大学军医系本科毕业,1993年中国协和医科大学、中国医学科学院血液学研究所硕士研究生毕业,因硕士论文达到博士论文水平,一年后获医学博士学位。从1994年在上海第二军医大学东方肝胆外科医院博士后研究人员。1996年第二军医大学副研究员,1998年被聘香港大学临床肿瘤系副研究员。2000年被聘上海第二军医大学东方肝胆外科医院病毒及基因治疗实验室主任。2001年被聘香港大学临床肿瘤系肿瘤基因治疗实验室客座教授。2002年9月上海第二军医大学东方肝胆外科医院研究员,2004年中国数字图书馆国家公众健康分馆副馆长,2005年6月浙江省基因治疗研究中心常务副主任。

钱其军


报告题目:规范推进细胞治疗在肝脏疾病的转化应用
张琪,主任医师,研究院医学博士,硕士生导师,教育部新世纪优秀人才,全国百篇优秀博士学位论文获得者。从事肝胆外科疾病诊治余年目前担任肝脏病实验室细胞-基因治疗转化医学研究中心副主任,发表SCI论文余篇目前负责在研国家自然科学基金及各类省部级科研基金多项。

张琪


报告题目:抗CD19嵌合抗原受体修饰的T细胞产品临床前研究
王歈,北京永泰免疫应用科技有限公司总经理。北京大学医学部药学院学士、生理学硕士、免疫学博士;曾在美国加州大学、美国Georgetown 大学作访问学者。与国际著名研究机构“ LUDWIG 癌症研究所”合作,获得纽约癌症研究所的长期资助。曾担任和正在担任13项国家和地方科学基金项目负责人。在 The Journal of Immunology 等国内外著名学术期刊发表论文近20篇,获得肿瘤抗原专利及“高效扩增活化淋巴细胞的方法和培养系统”的国家发明专利,并成功的将此专利技术转化为应用技术,并成功应用于肿瘤病人的治疗中。

王歈


报告题目:免疫细胞治疗的质量控制

孟淑芳,博士,研究员。自1995年8月起在中国食品药品检定研究院(原中国药品生物制品检定所)工作至今,主要从事生物制品质量控制研究。10多年来主要致力于与细胞相关的质量控制研究工作。包括:用于疫苗及生物技术产品等生物制品生产用细胞基质;免疫细胞及干细胞治疗制剂;组织工程产品用细胞;牛血清及胰酶检测方法的研究。承担了或参加了多项国家课题,涵盖了细胞基质、免疫细胞治疗关键技术及组织工程细胞及干细胞领域,重点研究细胞质量控制的方法及质量标准,主持建立了多种细胞质量控制方法,包括细胞鉴别方法、外源病毒污染检测质量控制方法,细胞致瘤性定量评价及细胞DNA致癌性检测、昆虫细胞特定的质量控制方法、免疫细胞效力检测及替代指标研究等,建立并完善了生物制品生产用细胞质量控制体系,使我国细胞基质的质量控制技术水平及标准与国际要求相一致,并为免疫细胞、干细胞及组织工程细胞的质量控制体系的建立及完善提供了充分的支持。现为国家干细胞临床研究专家委员会委员。

孟淑芳


报告题目:间质干细胞的的临床转化:进展与挑战

项鹏,中山大学教授,博士生导师,国家杰出青年基金获得者。现任国家干细胞临床研究专家委员会委员,广东省医学会细胞治疗学分会主任委员,干细胞与组织工程教育部重点实验室主任,广东省干细胞与再生医学工程技术研究开发中心主任2008年入选教育部“新世纪优秀人才”支持计划,2012年获第十四届“广东青年五四奖章”,2012年入选广东省高等学校“千百十工程”国家级培养对象,2013年获聘广东省高等学校“珠江学者”特聘教授,2014年获国家杰出青年基金资助,2015年入选广东特支计划“科技创新领军人才”,2016年入选科技部“中青年科技创新领军人才”。长期从事干细胞多能性与组织器官再生研究,在干细胞治疗的基础研究与临床转化方面取得突出成绩。作为课题负责人承担国家重大研究计划和973课题2项、国家自然科学基金8项,省部级重大项目10余项。在Mol Cell, Genome Res, Leukemia, Cell Res,等发表SCI收录论文70余篇,其中通讯作者论文50余篇。

项鹏


 
          王立群

报告题目:干细胞生物学有效性评价的基本原则

王立群 ,博士, 工商管理硕士,西比曼生物科技集团首席运营官兼细胞治疗事业部总经理。原葛兰素史克中国研发运营负责人,原阿斯利康亚洲战略合作总监/负责人,原施贵宝药物研发项目管理副总监,原宝洁制药研发资深科学家及主管,原美国国立健康研究中心博士后。王立群王博士在制药行业有20多年的国际国内工作经验。在药物研发、平台技术、项目领导、项目和投资组合管理、研发管理、战略联盟、业务拓展、学术合作、研究外包、合规以及现场和设施管理方面均拥有丰富的经验。在西比曼负责或支持临床前药效学,毒理学,生产和工艺开发,质量管理,注册,临床研究等部门,及细胞治疗事业部商业化战略。王博士拥有中国科技大学细胞生物学学士学位、美国马里兰大学巴尔的摩分校(University of Maryland, Baltimore)分子生物学博士学位以及美国辛辛那提泽维尔大学(Xavier University in Cincinnati)的工商管理硕士学位。曾任职于宝洁制药(Procter & Gamble),百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb),阿斯利康(AstraZeneca)和葛兰素史克(GlaxoSmithKline)等药物研发和管理部门。他加入西比曼生物科技集团之前担任的职位是中国上海葛兰素史克研发中心运营负责人。

 

 


  报告题目“互联网+”全新防伪技术在疫苗产品包装中的应用
项春生,浙江大学医学部求是特聘教授、博士生导师,传染病诊治国家重点实验室副主任,国家973计划首席科学家。曾任美国陆军传染病医学研究院(USAMRIID)研究员,美国Stratagene公司研究员,美国加州大学洛杉矶分校生物芯片研究中心主任,美国国立卫生研究院(NIH)资深研究员、生物芯片中心主任。现任浙江大学求是特聘教授、博士生导师、传染病诊治国家重点实验室副主任;国家973计划首席科学家。兼任美国J. Craig Venter研究院传染病学系项目负责人(PI),生物芯片研究室主任。《中华临床感染病杂志》编辑委员会委员、国际《Microbial Ecology》杂志编辑委员会委员、国际人类微生物组学联盟(IHMC)委员、NIH人类微生物组学计划(HMP)菌株工作组成员;Nature Biotechnology, Nucleic Acids Research,BMC Genomics, BioTechniques等著名期刊审稿人。中国科学院上海生命科学研究院生物化学和细胞生物学研究所兼职教授、中国科学院微生物研究所客座教授、武汉大学客座教授。

张连杰



  报告题目:干细胞生物学有效性评价的基本原则 
袁宝珠,博士/研究员,国家干细胞专家委员会委员。1994-2011分别在医科院肿瘤所、美国NCI/NIH、美国CDC/NIOSH、首医大肿瘤中心从事肿瘤细胞分子生物学基础理论及转化医学研究,其中涉及肿瘤癌基因抑癌基因、信号通路、肿瘤干细胞等研究。自2011.10起,担任中国食品药品检定研究院、细胞资源储藏及研究中心主任,并主要负责生产用细胞基质和治疗性细胞产品的质量控制研究,相关产品评价技术研发、质量标准及质量控制规范的建立,和产品质量复核等。参于国家治疗性细胞产品监管及质量控制相关法规及指导原则的起草和修订,如负责起草和修订《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》(2015年8月起试行)。

袁宝珠 



  报告题目:生物药物评价的新工具:Ella
刘振,博士,毕业于中国科学院上海生化细胞所,之前从事间充质干细胞命运决定基因转录调控研究,目前担任Bio-Techne公司技术支持工作。

刘振 


报告题目:vLP工艺开发和要点分析

樊丰林,博士,GE healthcare Lifesciences 生物工艺高级应用专家 1991年毕业于中国农大,曾经在科院遗传所工2001加入amersham 公司2004GE公司收购。在GE公司任职技术支持,产品经理,市场部经理,生物工艺高级应用专家资深的生物技术专家,具有20生物技术行业经验

樊丰林



报告题目:胎盘来源的间充质干细胞及其在肝脏疾病治疗中的应用

曹红翠,研究员,博导。从事干细胞与肝脏再生、修复的应用基础研究。现为中华医学会感染病学分会青委会副主委,中国解剖学会干细胞转化医学分会常委,全国肝衰竭与人工肝专家委员会委员。主持国家863”计划等课题7项。发表论文30余篇,以主要完成人获得省部级二等奖以上科技奖4项。

曹红翠



报告题目:溶瘤II型单纯胞疹病毒临产前研究进展
刘滨磊,博士,武汉滨会生物科技股份有限公司创始人,中国医学科学院北京协和医学院博士生导师、湖北工业大学特聘教授、湖北省百人计划入选者、曾任中国抗癌协会生物治疗专业委员会常委、中国免疫协会生物治疗分会常委。研究方向:肿瘤免疫治疗、生物制药、溶瘤病毒。刘滨磊教授致力于肿瘤免疫及溶瘤病毒研究,其在英国BioVex生物技术公司原研的“溶瘤I型单纯疱疹病毒肿瘤治疗注射液,OncoVexGM-CSF”,是第一个临床III期试验证明有效的溶瘤病毒,已被美国FDA批准上市销售。2011年初,OncoVexGM-CSF被Amgen公司以10亿美金收购。归国后,刘滨磊教授带领国内研究团队研发出具有溶瘤活性更高及增强抗肿瘤免疫特点的溶瘤性II型单纯疱疹病毒。该项目目前已完成临床前研究,即将申报临床试验批文,申请的专利已授权。刘滨磊教授还创造性地将溶瘤性单纯疱疹病毒应用于肿瘤的诊断,这是一个全新的、应用前景广阔的领域。已获得的立项资助有973、863、十二五支撑项目、自然科学基金等。迄今为止,已在国内外杂志发表近30篇科研论文。其中多篇在国际著名杂志Oncotarget、病毒学一流杂志(Journal of Virology)和基因治疗一流杂志(Gene Therapy)上发表。


刘滨磊







































 

距离会议开幕还有

会议日期 

     2016年11月18-11月19日

网上注册截止日期

    2016年10月31日

现场报到日期

    2016年11月17日